鋼筋混凝土的強度和耐久性是影響工程質量的重要要素，而氯離子是導致鋼筋呈現銹蝕的罪魁禍首之一。外加劑作為當今工程混凝土的重要組成部分，其間的氯離子含量檢測十分必要。同時速凝劑價格也會受到一定的影響，我國關于氯離子含量檢測主要有兩種，即GB/T176-2008《水泥化學分析辦法》中的硝酸銀滴定法和GB/T8077-2012《混凝土外加劑勻質性實驗辦法》中的電勢電位法。混凝土速凝劑作為首要以粉狀形狀存在的外加劑，則可以歸納兩種辦法進行比較實驗。

一、氯離子含量實驗程序

（1）實驗所需儀器：電位測定儀或酸度儀、甘汞電極、電磁拌和器、25ml滴定管和10ml移液管。

（2）實驗所需試劑：1+1硝酸、17g/L硝酸銀。標定硝酸銀溶液（17g/L），首先用移液管吸取10ml0.1000mol/L的氯化鈉規范溶液于燒杯中，加水稀釋至200ml，加4ml硝酸1+1，在電磁拌和器進行拌和，用硝酸銀溶液以電位滴定法測定結尾，過等當點后，在同一溶液中再參加0.1000mol/L氯化鈉規范溶液10ml，持續用硝酸銀溶液滴定至第 二個結尾，用二次微商法計算出硝酸銀溶液的體積V01，V02.硝酸銀溶液的濃度C=C’×V’/Vo；Vo=V02-V01；式中：C’――氯化鈉規范溶液的濃度mol/L；V’――氯化鈉規范溶液的體積；Vo――10ml0.1000mol/L氯化鈉耗費硝酸銀溶液的體積。

（3）實驗進程。實驗開始先用天平稱取所要檢測的外加劑的樣品0.5000-5.000g置于燒杯中。然后為使檢測的溶液為酸性，需求參加200mL水和4mL硝酸（1+1）并拌和溶解。完結后，移液管向溶液中參加10ml0.1000mol/L的氯化鈉規范溶液，將電磁拌和器置于燒杯開動一起，刺進銀點擊或者氯電極和甘汞電極。將電極與酸度計保持連接狀況后用AgNO3溶液進行滴定，留心滴定進程要盡量緩慢，進程中記載滴定讀數。之后，在之前準備的溶液中參加10mL0.1000mol/L氯化鈉規范溶液，持續進行AgNO3溶液的滴定進程，在呈現第 二個等當點時記載電勢和與之相對應的AgNO3溶液耗費量，記為V2。

在滴定實驗結束后，需求在進行一次空白比對實驗。首先，在潔凈的燒杯中參加200mL水和4mlHNO3（1+1）。然后，參加10mL0.1000mol/LNACL規范溶液。這時留心不需求參加實驗樣品，直接進行電磁拌和并緩慢進行AgNO3溶液滴定。相同對電勢和對應溶液耗費數據進行記載。過等當點后同溶液中參加10Ml0.1000mol/L氯化鈉規范溶液，持續AgNO3溶液滴定進程直至第 二種點。后用兩次微商法計算AgNO3溶液耗費量，記載為V01和V02。

二、氯離子含量成果的計算

三、其他留心事項

在實驗檢測進程中，應盡量留心避免人為要素導致的實驗成果差錯，如在試液中增加硝酸溶液是為了避免速凝劑中的組分與銀離子反響生成或許影響測定成果的絡合物，因而在調理酸堿度時盡或許控制電位范圍，保證檢出成果的精度。另外，將樣品進行高溫灼燒也可以去除有機組分的干擾，但高溫法較復雜并或許產生有毒物質應盡量避免運用。